Sobre mí

Bióloga, técnico de laboratorio, de salud ambiental y una esclerótica un tanto atípica… No tengo nada que reprocharle a la enfermedad y además ¡Adoro el calor!. Me diagnosticaron EM en febrero de 2013, con 27 años cuando mi vida se tambaleaba. El diagnóstico me abrió los ojos: Merece la pena estar aquí.


Conociendo a @ioena (Sobrevivir a la EM) 

Entrevista Blogger: ioena (SomosEM)

2 comentarios:

  1. Buenos días, Rocío.

    ¿Qué tal estás?

    En primer lugar nos queremos presentar. Somos familiados y nos dedicamos a dar servicios de cuidados por horas. Nuestro objetivo es la de mejorar la experiencia que se vive cuando una persona o familia necesita encontrar ayuda de un cuidador de manera más o menos inmediata.

    Tenemos un blog en el que semanalmente tratamos numerosos temas sobre el tema del cuidado, niños, personas mayores, salud y bienestar, etc.

    Hemos realizado un post muy bonito sobre los "20 blogs para entender y apoyar la Esclerosis Múltiple". Queríamos comunicarte que te hemos incluido en el listado porque nos ha parecido súper interesante tu blog y aportas muchísimo valor. ¡Buen trabajo!

    Por si quieres leer el post, compartirlo o modificar algo te dejo el enlace:
    https://familiados.com/blog/blog-sobre-esclerosis-multiple/

    Puedes escribirnos a contacto@familia2.com.

    Nos gustaría saber también si más adelante podríamos realizarte una entrevista. Ya nos dirás.

    ¡Qué tengas un buen día!


    Un saludo
    El equipo de familiados

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  2. Estimada Rocío:

    Mi nombre es Juan, cofundador de la Asociación Kurere, palabras que curan, dedicada a gestionar nuestro proyecto www.kurere.org y nos gustaría poder establecer algún tipo de colaboración con ustedes.

    www.kurere.org es un espacio social, sin ánimo de lucro, y de ámbito internacional, y nace con el fin de ser un referente para que las personas, ya seamos, pacientes, entorno cercano o familiar que cuidamos, podamos contar, compartir y encontrar testimonios trascendentes en todo tipo de dolencias y anomalías genéticas.
    Es un punto de encuentro para que personas que hayamos convivido o estemos conviviendo en la adversidad en la salud propia o de alguien cercano y que afrontamos esta situación con positividad, optimismo y esperanza, compartamos generosamente nuestro testimonio, con el ánimo de ayudar a otras personas, que están en una situación similar, pero en un estado de pesimismo y falta de esperanza.

    Somos un proyecto totalmente colaborativo con otras organizaciones de pacientes a nivel Nacional (FEDE, FEP-Foro Español de Pacientes, Fundación de Corazón, Aspaym, Caarfe, Gepac, Escuela de Pacientes Junta Andalucía, Asturias, etc...) y estamos cerrando nuevas alianzas importantes.

    Contamos ya con más de 400 testimonios, más de 18.000 seguidores en Facebook y con 800 visitas diarias de media en el último mes.

    Trabajando juntos, podremos ayudar a muchas personas que precisan de un testimonio positivo y de esperanza.


    Le invitamos a que entre en nuestra plataforma y que pueda comprobar en primera persona nuestra iniciativa y pueda valorar su participación; para nosotros sería un enorme placer poder contar y publicar su testimnonio y experiencia siempre desde un punto de vista emocional, subjetivo, trascendente y positivo.


    Muchas gracias por su atención.

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